۸ ژوئن ۲۰۲۶- داروهای خوراکی GLP‑1 می‌توانند دسترسی بیماران به درمان‌هایی را که قند خون را پایین می‌آورند و وزن بدن را کاهش می‌دهند، افزایش دهند. در نشست علمی انجمن دیابت آمریکا، دکتر وانیتا آروادا از Mass General Brigham نتایج مطالعهٔ SOLSTICE- یک کارآزمایی فازIIb تصادفی‌شده و کنترل‌شده با دارونما- را ارائه کرد که داروی خوراکی الکوگلیپرون را بررسی کرده است.
نتایج که هم‌زمان در ژورنال Lancet منتشر شده‌اند، نشان می‌دهند این دارو به‌طور قابل‌توجهی قند خون و وزن بدن را در افراد مبتلا به دیابت نوع ۲ کاهش می‌دهد و راه را برای فرمولاسیون‌های خوراکی در درمان دیابت نوع ۲ هموار می‌کند.
دکتر آروادا، گفت: «یافته‌های ما نشان‌دهندهٔ گسترش ظرفیت آگونیست‌های خوراکی گیرندهٔ GLP‑1 برای افراد مبتلا به دیابت نوع ۲است.»
او توضیح داد که تاکنون بیشتر درمان‌های GLP‑1 به شکل تزریقی یا پپتیدی خوراکی بوده‌اند که محدودیت‌های خاصی در دوز و نحوهٔ مصرف دارند. کارآزمایی‌هایی مانند SOLSTICE کمک می‌کنند داروهای خوراکی مؤثر و کم‌محدودیت‌تر ارزیابی شوند.
الکوگلیپرون برای درمان دیابت نوع ۲توسعه یافته است. بیشتر داروهای GLP‑1 موجود باید به‌صورت تزریق زیرجلدی مصرف شوند. سماگلوتاید تنها دارویGLP‑1 خوراکی تأییدشده برای دیابت است، اما باید صبح ناشتا مصرف شود و تا ۳۰ دقیقه پس از آن خوردن و نوشیدن محدود است. یک داروی خوراکی غیرپپتیدیGLP‑1 به نام اورفوگلیپرون نیز در آمریکا برای مدیریت وزن تأیید شده است.
مطالعهٔSOLSTICE با حمایتAstraZeneca در ۹ کشور انجام شد و ۴۰۶ فرد مبتلا به دیابت نوع ۲ در این مطالعه شرکت داشتند. دوزهای شروع، طرح‌های افزایش دوز و دوزهای نگه‌دارنده مختلف بررسی شدند.
پژوهشگران دریافتند که در تمام دوزها، دارو پس از ۲۶ هفته قند خون را به‌طور معنی‌داری بیشتر از دارونما کاهش داد. تا ۸۹٫۶ درصد از شرکت‌کنندگان به HbA1c هدف ۷ درصد رسیدند، در حالی که این رقم در گروه دارونما ۲۴٫۹ درصد بود. همچنین تا ۷۲٫۳ درصد از افراد مصرف‌کنندهٔ دارو حداقل ۵ درصد کاهش وزن داشتند (در برابر ۲۰٫۲ درصد از افراد در گروه دارونما). ایمنی و تحمل‌پذیری مشابه سایر داروهای GLP‑1 در این مرحله بود.
دکتر آروادا همچنین پژوهشگر اصلی مطالعهٔ REIMAGINE 1 است که ترکیب CagriSema(کاگرلینتاید + سماگلوتاید تزریقی) را بررسی کرده است. نتایج این مطالعه نیز مثبت بود و تا ۸۷ درصد از شرکت‌کنندگان به HbA1c هدف رسیدند.
او گفت: «هدف همهٔ کارآزمایی‌های ما بهبود پیامدهای بیماران است. مطالعات امسال نشان می‌دهند که طراحی دقیق کارآزمایی‌ها برای ارزیابی درمان‌های جدید و ترجمهٔ پیشرفت‌های علمی به مراقبت ایمن‌تر و مؤثرتر چقدر ضروری است».
منبع:
https://medicalxpress.com/news/2026-06-glp-oral-pill-lowers-blood.html